湖南易升仪器设备有限公司
步入式药品稳定性试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验,是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的选择方案,方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验
项目代号 | 药品稳定性试验项目 | 温度要求 | 湿度要求 | 光照度 | 连续 运行 时间 |
0.1 | 强光试验 | — | — | 4500 LX ±500 LX | 10天 |
1.1 | 原料药高温试验 | 60℃ | — | — | 10天 |
1.2 | 降低要求后的原料药高温试验 | 40℃ | — | — | 10天 |
2.1 | 原料药高湿试验 | 25℃ ±2℃ | 90%RH±5%RH | — | 10天 |
2.2 | 降低要求后的原料药高湿试验 | 25℃ ±2℃ | 75%RH±5%RH | — | 10天 |
3.1 | 原料药或药物制剂的加速试验 | 40℃ ±2℃ | 75%RH±5%RH | — | 6个月 |
3.2 | 降低要求后的原料药或药物制剂的加速试验 (含乳剂、软膏、糊剂、泡腾片粒等药物加速试验) | 30℃ ±2℃ | 65%RH±5%RH | — | 6个月 |
3.3 | 包装在半透性容器中的药物制剂加速试验 | 40℃ ±2℃ | 20%RH±2%RH | — | 6个月 |
3.4 | 对温度特别敏感的原料药或药物制剂加速试验 | 25℃ ±2℃ | 60%RH±10%RH | — | 6个月 |
4.1 | 原料药或药物制剂长期试验 | 25℃ ±2℃ | 60%RH±10%RH | — | 36个月 |
4.2 | 对温度特别敏感的原料药或药物制品长期试验 | 6℃ ±2℃ | — | — | 12个月以上 |
型号 | ESTH-(2立方~300立方)TR系列 | |
容积 | 2立方~300立方(根据客户需求定制) | |
性 能 | 系统 | 平衡调温调湿控制系统(BTHC) |
控温范围 | 0~65℃ | |
温度波动度 | ≤±0.5℃ | |
温度均匀度 | ≤±2℃ | |
湿度范围/ | 25~95%RH | |
湿度偏差 | ±3%RH | |
升温时间 | 1~2℃/min | |
降温时间 | 0.5~1℃/min | |
制冷方式 | 国际品牌进口双压缩机制冷机组(双系统自由切换交替作业) | |
安全装置 | 压缩机过热/超压/过载保护、风机过热/超温保护、缺水保护等 | |
报警系统 | 手机短息报警系统 / 有线远程报警系统 | |
控 制 系 统 | 温湿度控制器 | 进口品牌可程式彩色液晶触摸屏控制器 |
运转方式 | 定值运行、程序运行 | |
分辨率 | 温度:±0.1℃湿度:±1%RH | |
传感器 | 温度:PT100 / 湿度:进口高精度电容式湿度传感器 | |
控制方式 | PID控制 | |
通讯功能 | USB、RS-485、RS-232 | |
要求环境温度 | +5~30℃ | |
电源 | AC380±10V 50±0.5HZ 三相五线制 |
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