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德州市森磊空调设备有限公司


GMP车间

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更新时间:2023-02-19 15:34:09浏览次数:191次

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产品简介

GMP车间要求洁净(室)区环境评定标准根据实际情况,洁净级别和监测项目如下:1.30万级:固体制剂车间

详细介绍

GMP车间要求

洁净(室)区环境评定标准
根据实际情况,洁净级别和监测项目如下:
1. 30万级:固体制剂车间。
2. 10万级:口服液车间、生测室、洁净采样车。
3. 100级:洁净工作台。
4. 监测项目
项目 10级 百级 千级 万级 10万级 30万级
温度 — 18-26℃ 18-26℃
相对湿度 — 45-65% 45-65%
照度 ≥300lx ≥300lx ≥300lx
沉降菌 (个/Φ90mm•0.5h) ≤1 ≤10 ≤15
静压差 洁净区与非洁净区之间 — >10Pa >10Pa
洁净级别不同房间之间 — >5Pa >5Pa
尘埃粒子数 (个/立方米) ≥5μm 0 ≤20000 ≤60000
≥0.5μm ≤3500 ≤3500000 ≤
5. 编制依据
《药品生产质量管理规范》(1998年修订)

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