共惠试验仪器无锡有限公司
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
设备名称 | 药品稳定性试验箱 | |||
设备型号 | DSB-150 | DSB-250 | DSB-500 | DSB-1000 |
内部容积 | 150L | 250L | 500L | 1000L |
内部尺寸(mm) 宽×深×高 | 600*405*620 | 600*500*830 | 800*700*900 | 1000*1000*1000 |
外形尺寸(mm) 宽×深×高 | 760*830*1480 | 760*940*1650 | 1080*1180*1750 | 1500*1500*2000 |
预装功率 | 1.5 KW | 2.0 KW | 2.5 KW | 3.0 KW |
标配搁架 | 2块 | 2块 | 3块 | 4块 |
控温范围 | 0℃~+65℃ | |||
湿度范围 | 40~95%R.H | |||
光照范围 | 0~6000LUX | |||
试验条件 | 4500LUX ±500LUX | |||
湿度波动度 | ±2%R.H | |||
湿度偏差 | ±3%R.H | |||
温度分辩率 | 0.1℃ | |||
温度波动度 | ±0.5℃ | |||
温度均匀度 | ±2℃ | |||
制冷系统 | 法国康泰制冷压缩机组 | |||
温湿度控制 | 液晶彩触摸控制器,具有曲线和储存等功能; | |||
标准配置 | 说明书1份;合格证及质量保证书各1份;硅橡胶软塞一套 | |||
执行标准 | 版制药标准、美国标准ICH(Q1A、Q1B)、FDA、EN、GMP等制药标准 |
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