滕州瑞普分析仪器有限公司
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仪器设备的制造、检验与验收严格按照国家相关标准规定进行：GB/T30431-2020实验室气相色谱仪GB15980-2009一次性使用医疗用品卫生标准GB/T14233
仪器设备的制造、检验与验收严格按照国家相关标准规定进行：
GB/T30431-2020 实验室气相色谱仪
GB15980-2009一次性使用医疗用品卫生标准
GB/T 14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第 1 部分：化学分析方法
GB T 16886.7-2015医疗器械生物学评价第7部分 环氧乙烷灭菌残留量
GB 19083-2010技术要求
YY0469-2011医用
一、电路集成度高，高精度，多功能，
1、全微机化按键操作，5.7 寸(320*240)大屏幕液晶中、英文显示，中英文显示可自由切换，满足不同人群的操作要求，人机对话方式，操作方便。
2、 微机控制氢焰检测器实现了自动点火功能，更智能化。全新集成数字电子电路，控制精度高，性能稳定可靠，可达 0.01℃的温控精度。
3、 断气保护功能，限度保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器。
4、 具有开机自诊断功能，使用户快速知道仪器故障原因及部位，秒表功能
（方便流量测定）、停电储存保护功能、抗电源突变干扰功能、网络化数据通讯及远程控制功能。超温保护功能保证仪器不受损坏，具有*的数据记忆系统， 无需每次重设。
二、进样系统设计，可得更低检测限
1、 的进样口设计解决进样歧视；双柱补偿功能不仅解决程序升温带来的基 线漂移，而且减去背景噪音的影响，可以得到更低的最小的检测限。
2、有填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）
3、可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、 热解析进样器、甲烷转化炉、自动进样器。
三、程序升温、炉膛温度精密控制，稳定快
1、10 阶线性程序升温，后开门采用光电开关无触点设计，可靠耐用，智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升/降温后各检测器系统稳定平衡时间， 真正实现了近室温操作，温度控制精度达±0.01℃，满足宽范围分析要求。
2、柱箱容积大，智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升/降温后各检测器系统稳定平衡时间；加热炉系统：环境温度+5℃～420℃。
3、绝热效果更好：柱箱、汽化、检测均为 300 度时，外箱及顶盖最热点只有
40 度，提高实验速率，保障使用人安全。
4、汽化室设计，死体积更小；配件更换：进样垫、衬管、极化极、收集极、喷嘴均可单手即可更换； 主体更换：填充柱、毛细管进样器、检测器只需要一个扳手即可拆卸，维护非常便捷。
技术指标：
温度范围：室温+5~420℃
温度设定：1˚C；程序设定升温速率 0.1˚C 升温速度：40˚C/ min
温度稳定性：当环境温度变化 1˚C 时，为 0.01˚C 程序升温：10 阶程序升温 可调节
进样口
多种进样口可配：填充柱进样口、分流/不分流毛细管进样口
氢火焰离子化检测器（ FID） 操控温度: 400℃
检测限: ≤ 5× 10- 12 g/s （ 正十六烷）
漂移: ≤ 5× 10- 13 A/30min
噪音: ≤ 2× 10- 13 A
动态线性范围: ≥ 107
外型尺寸：465*460*550mm，整机重量：50kg
输入电源：AC220V 50HZ 功率2500w
【使用产品范围】
适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。
部分产品列举如下：
注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器
一次性使用 一次性使用 一次性使用血液容器
一次性使用防护口罩 一次性使用 医用
标准配置：气相色谱仪主机、自动制样进样装置、氢火焰离子检测器、热导检测器、毛细管柱、原装升级版色谱工作站、气源（高纯氮气、高纯氢气、干燥无油空气）、EO 标样、微量进样器、色谱附件等，电脑打印机（客户可自配）
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