深圳市科时达电子科技有限公司
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PR系列蛋白稳定性分析仪——精确表征蛋白稳定性的新黄金标准PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg)，使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。
PR系列蛋白稳定性分析仪——精确表征蛋白稳定性的新黄金标准
PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg)，使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。
PR 系列基于 nanoDSF 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点：只需要几微升样品即可完成实验，宽泛的浓度检测范围，不同条件的样品可同时检测，并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。
产品优势
天然条件下检测
无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。
样品消耗少
10 μL样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测
上样简单
样品直接吸入毛细管。
检测更多条件
一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。
数据精准
高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。
通量选择自由
灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。
同步测量
同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。
便于监管
支持 21 CFR Part 11 的规范要求，可在任何时间，任何地点使用。
测定参数：
1. 溶解温度（Tm)；
2. 聚集温度（Tagg）；
3. 化学变性剂浓度（Cm）；
4. 吉布斯自由能（△G）；
5. 等温稳定性；
6. 变温稳定性（热恢复）；
应用领域：
抗体等蛋白制品制剂筛选；
抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测；
抗体等蛋白制品质量控制；
Biosimilar一致性评价；
蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选；
膜蛋白去垢剂筛选；
配体结合筛选（TSA试验）；
PR NT.48参数：
1. 可配置2个检测模块：双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光（Backreflection optics）检测模块，分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测；
2. 直接检测蛋白质内源荧光，测定时无需添加染料，不受缓冲液条件限制；
3. 测定参数：Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg；
4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性；
5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例，用于质量控制；
6. 检测通量：每次48个样品；
7. 样品体积：10 μL/样品；
8. 样品浓度范围：5 μg/mL - 250 mg/mL;
9. 上样方式：移液臂自动抓取毛细管chip上样；
10. 温控范围：15-110℃，升温速度：0.1-7℃/分钟；
11. 数据采样率：每个样品每分钟≥20个数据点；
12. 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护；
精准、高质量的热变性和聚集数据，预测抗体稳定性和长期储存条件
参考文献
1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).
2. Nature: Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).
3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).
4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).
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